CMQ/OE and ASQ Certification Preparation Träningskurs
Certified Manager of Quality/Organizational Excellence (CMQ/OE) är en professionell certifiering som erbjuds av American Society for Quality (ASQ). Denna certifiering är utformad för personer som leder och förespråkar processförbättringsinitiativ, både inom och utanför sina organisationer. CMQ/OE-certifieringen täcker ett brett spektrum av ämnen relaterade till kvalitetsledning och organisatorisk excellens, inklusive ledarskap, strategisk planering, hantering av kvalitets- och affärssystem, kundfokus och mer.
Denna instruktörsledda, liveutbildning (online eller på plats) riktar sig till kvalitetschefer på mellannivå och hälso- och sjukvårdsadministratörer som vill lära sig de viktigaste begreppen, verktygen och teknikerna som är nödvändiga för kvalitetsrevision inom hälso- och sjukvården, klara certifieringsproven och tillämpa kvalitetsledningsprinciper i sina organisationer.
I slutet av denna utbildning kommer deltagarna att kunna:
- Förstå principerna och metoderna för kvalitetsrevision inom hälso- och sjukvården.
- Utveckla och implementera effektiva kvalitetsledningssystem.
- Genomför omfattande revisioner och analysera revisionsdata.
- Förbered dig för och klara CMQ/OE- och ASQ-certifieringsproven.
- Tillämpa etiska principer och myndighetskrav inom kvalitetsrevision.
Kursens upplägg
- Interaktiv föreläsning och diskussion.
- Massor av övningar och övning.
- Praktisk implementering i en live-labbmiljö.
Alternativ för anpassning av kurser
- För att begära en anpassad utbildning för denna kurs, vänligen kontakta oss för att ordna.
Kursplan
Introduktion till kvalitetsrevision inom hälso- och sjukvården
- Definition och betydelse av kvalitetsrevision
- Typer av revisioner (interna, externa, regelefterlevnad, processer)
- Kvalitetsrevisorernas roller och ansvar
Kvalitet och säkerhet inom hälso- och sjukvården
- Introduktion till vårdkvalitet och patientsäkerhet
- Regulatoriska krav inom hälso- och sjukvården (t.ex. JCAHO, CMS)
- Viktiga kvalitetsstandarder och ramverk (ISO 9001, Six Sigma, Lean)
Kvalitet Management System (QMS)
- Komponenter i QMS inom hälso- och sjukvården
- Utformning och implementering av QMS
- Processer för kontinuerlig förbättring
Leadership och Strategic Planning
- Leadership Principer inom kvalitetsledning
- Strategisk planering och implementering
- Förändringsledning inom hälso- och sjukvården
Planering och förberedelse av revision
- Planering av ett revisionsprogram
- Utveckla revisionsplaner och checklistor
- Resursallokering och schemaläggning
Genomföra revisioner
- Datainsamlingsmetoder (intervjuer, observationer, dokumentgranskning)
- Revisionsverktyg och tekniker (flödesscheman, kontrollblad, fiskbensdiagram)
- Registrering och klassificering av granskningsresultat
Data Analysis och Tolkning
- Statistiska verktyg för dataanalys
- Analys av grundorsaken
- Korrigerande och förebyggande åtgärder (CAPA)
Rapportering av revision
- Skriva effektiva revisionsrapporter
- Kommunicera resultaten till intressenter
- Uppföljning och avslutande av granskningsresultat
Regelefterlevnad inom hälso- och sjukvården
- Viktiga regler och standarder (HIPAA, FDA, OSHA)
- Tekniker för granskning av regelefterlevnad
- Hantering av problem med bristande efterlevnad
Etiska frågor vid kvalitetsrevision
- Etiska principer och professionellt uppförande
- Intressekonflikt och konfidentialitet
- Etiskt beslutsfattande inom revision
Strategier för förberedelse av prov
- Förstå formaten för CMQ/OE- och ASQ-prov
- Tips och tekniker för effektiva studier
- Övningsfrågor och skenprov
Sammanfattning och nästa steg
Krav
- Grundläggande förståelse för principer och praxis för kvalitetsledning
- Kännedom om hälso- och sjukvårdsregler och standarder
Publik
- Kvalitetschefer
- Administratörer inom hälso- och sjukvården
- Revisorer
Open Training Courses require 5+ participants.
CMQ/OE and ASQ Certification Preparation Träningskurs - Booking
CMQ/OE and ASQ Certification Preparation Träningskurs - Enquiry
CMQ/OE and ASQ Certification Preparation - Consultancy Enquiry
Consultancy Enquiry
Vittnesmål (4)
Utbildningen var väl sammansatt och mycket informativ.
Siobhan Kavanagh - SEEC MM Ltd.,
Kurs - ISO 9001 Lead Implementer
Machine Translated
The quizzes to reinforce the reading and the ability to ask questions at any time
Jonathan
Kurs - ISO 9001 Lead Auditor
Dereck's overall preparedness . Dereck has great communications' skills !!
Dana Foster - Corrigan Oil Company
Kurs - ISO 9001 Foundation
Trainer has extensive Knowledge and would benefit anyone to get training from such qualified People.
DURGA KODALI - Strata Manufacturing
Kurs - Advanced Product Quality Planning (APQP)
Upcoming Courses
Relaterade Kurser
Advanced Product Quality Planning (APQP)
28 timmarThe Advanced Product Quality Planning (APQP) course is designed to provide participants with a comprehensive understanding of the APQP process and its application in product development and launch. This course will cover the key concepts, tools, and techniques used in APQP, enabling participants to effectively plan and manage quality throughout the product development lifecycle. Through practical examples, case studies, and interactive exercises, participants will develop the skills and knowledge necessary to successfully implement APQP in their organizations and ensure the delivery of high-quality products to customers.
IATF 16949 - Specialist for Quality Management System (QMS) according to IATF 16949
28 timmarThis comprehensive course is designed to provide participants with in-depth knowledge and expertise in implementing and maintaining a Quality Management System (QMS) compliant with the IATF 16949 standard. Participants will gain a deep understanding of the requirements, processes, and best practices related to automotive quality management. Through practical examples and case studies, participants will learn how to effectively apply the principles of IATF 16949 to ensure the highest level of quality in automotive manufacturing and supply chain operations
ISO 26262 Automotive Functional Safety
28 timmarISO 26262 definierar kraven för funktionell säkerhet inom fordons sektorn.
denna instruktörsledda, Live-utbildning (på plats eller fjärrkontroll) riktar sig till bil proffs som vill implementera ISO 26262 standarden inom sin organisation.
i slutet av denna utbildning kommer deltagarna att kunna:
- förstå funktionell säkerhet när det gäller fordons hård vara och mjuk varu utveckling.
- förstå de juridiska ansvars områdena och efterlevnadskraven i ISO 26262.
- implementera de säkerhets processer som föreskrivs i ISO 26262.
format för kursen
- interaktiv föreläsning och diskussion.
- massor av övningar och praktik.
- hands-on implementering i en Live-lab miljö.
kurs anpassnings alternativ
- att begära en skräddarsydd utbildning för denna kurs, kontakta oss för att ordna.
PECB ISO 9001 Foundation
14 timmarISO 9001 Foundation utbildning gör att du kan lära dig de grundläggande elementen för att genomföra och hantera ett Kvalitet Management System (QMS) som anges i ISO 9001. Under denna utbildningskurs kommer du att kunna förstå de olika modulerna i en QMS, inklusive QMS politik, förfaranden, prestationsmätningar, ledarskapsförpliktelse, intern revision, ledarskapsöversikt och kontinuerlig förbättring.
Efter avslutad kurs kan du sitta för examen och ansöka om ett “PECB Certified ISO 9001 Foundation” certifikat. En PECB Foundation Certificate visar att du har förstått de grundläggande metoderna, kraven, ramen och förvaltningsmetoden.
Vem ska delta?
- Personer som är involverade i kvalitet Management
- Individer som vill få kunskap om de viktigaste processerna i Kvalitet Management System (QMS)
- Individer som är intresserade av att driva en karriär i kvalitet Management
Den “PECB Certified ISO 9001 Foundation” examen uppfyller fullständigt kraven i PECB Examination and Certification Program (ECP). Examen omfattar följande kompetensdomäner: h Domain 1: Grundläggande principer och begrepp för en Kvalitet Management System (QMS) h Domain 2: Kvalitet Management System (QMS)
Efter framgångsrik examen kan du ansöka om “PECB Certified ISO 9001 Foundation” certifikat.
Allmän information
Certifieringsavgifter ingår i prissättningen
Utbildningsmaterial som innehåller över 200 sidor information och praktiska exempel kommer att distribueras
Ett certifikat för deltagande av 14 CPD (Continuing Professional Development) krediter kommer att utfärdas
I händelse av misslyckande kan du ta examen inom 12 månader gratis.
PECB ISO 9001 Lead Auditor
35 timmarISO 9001 Lead Auditor-utbildningen gör det möjligt för dig att utveckla den nödvändiga expertisen för att utföra en Quality Management System (QMS) audit genom att tillämpa allmänt erkända revisionsprinciper, procedurer och tekniker. Under denna utbildning kommer du att förvärva den kunskap och de färdigheter som krävs för att planera och genomföra interna och externa revisioner i enlighet med ISO 19011 och certifieringsprocessen enligt ISO/IEC 17021-1.
Baserat på praktiska övningar kommer du att kunna behärska revisionsmetoderna och bli kompetent att hantera ett revisionsprogram, revisorer, kommunikation med kunder och konflikthantering.
Efter att ha förvärvat den nödvändiga expertisen för att utföra denna revision kan du avlägga examen och ansöka om en “Certified PECB” legitimation. Genom att inneha ett PECB Lead Auditor-certifikat kommer du att visa att du har kapabiliteter och kompetenser att revidera organisationer baserat på bästa praxis.
Vem ska delta?
- Revisorer som vill genomföra och leda kvalitet Management System (QMS) certifieringsrevisioner
- Ledare eller konsulter som vill behärska en kvalitet Management Systemrevisionsprocess
- Personer som ansvarar för att bibehålla QMS-krav
- Tekniska experter som vill förbereda sig för en Kvalitet Management Systemrevision
- Expert rådgivare i kvalitet Management
Allmän information
- Certifieringsavgifter ingår i examenspriset
- Utbildningsmaterial som innehåller över 450 sidor information och praktiska exempel kommer att distribueras
- Ett deltagarintyg på 31 CPD (Continuing Professional Development) krediter kommer att utfärdas
- I händelse av misslyckande kan du ta examen inom 12 månader kostnadsfritt
PECB ISO 9001 Lead Implementer
35 timmarUtbildningen ISO 9001 Lead Implementer gör att du kan utveckla den nödvändiga kompetensen för att stödja en organisation i att etablera, implementera, hantera och underhålla en Quality Management System (QMS) baserad på ISO 9001. Under denna utbildning kommer du även att få en grundlig förståelse för bästa praxis för Quality Management Systems och därmed förbättra en organisations kundnöjdhet och övergripande prestanda och effektivitet.
Efter att ha behärskat alla nödvändiga koncept för Quality Management Systems kan du sitta för provet och ansöka om en “Credential för PECB Certified ISO 9001 Lead Implementer”. Genom att inneha ett PECB Lead Implementer-certifikat kommer du att kunna visa att du har den praktiska kunskapen och de professionella förmågorna att implementera ISO 9001 i en organisation.
Vem ska delta?
- Ledare eller konsulter som är involverade i kvalitet Management
- Expertrådgivare som vill behärska genomförandet av en Kvalitet Management System
- Personer som ansvarar för att bibehålla QMS-krav
- QMS teammedlemmar
Allmän information
- Certifieringsavgifter ingår i prissättningen
- Utbildningsmaterial som innehåller över 450 sidor information och praktiska exempel kommer att distribueras
- Ett deltagarintyg på 31 CPD (Continuing Professional Development) krediter kommer att utfärdas
- I händelse av misslyckande kan du ta examen inom 12 månader gratis.
Problem Solving with Root Cause Analysis (RCA)
14 timmarDenna instruktörsledda, liveutbildning i Sverige (online eller på plats) riktar sig till yrkesverksamma på mellannivå som vill utveckla en systematisk metod för att identifiera, analysera och lösa problem med hjälp av RCA-metodologier.
Vid slutet av denna utbildning kommer deltagarna att kunna:
- Förstå grundläggande begrepp inom RCA och cykler för kontinuerlig förbättring.
- Tillämpa olika RCA-verktyg för att identifiera grundorsaken till problem.
- Utveckla och implementera effektiva strategier för problemlösning.
- Integrera RCA i organisatoriska förbättrings- och förebyggande insatser.
QMS Auditor / Lead Auditor (ISO 9001)
21 timmarI denna instruktörsledda, liveutbildning i Sverige kommer deltagarna att lära sig om QMS Audits principer, procedurer och dokumentation när de går igenom en serie fallstudier, gruppdiskussioner och praktiska övningar och aktiviteter.
I slutet av denna utbildning kommer deltagarna att kunna:
- Identifiera kraven för en framgångsrik QMS-revision.
- Skapa en revisionschecklista för ett exempel på revisionsscenario.
- Rapportera resultat i enlighet med ISO 9001 krav.
- Skriva och betygsätta avvikelserapporter och utvärdera förslag till korrigerande åtgärder.
- Förbered och presentera en övertygande utvärdering för högsta ledningen i enlighet med organisationens policy och mål.
Supply Quality Management
14 timmarDenna instruktörsledda, liveutbildning i Sverige (online eller på plats) riktar sig till leverantörschefer och personal som vill anta ett kvalitetscentrerat tillvägagångssätt för att hantera leverantörer.
I slutet av denna utbildning kommer deltagarna att kunna:
- Anta ett proaktivt och samarbetssätt för att förbättra leverantörernas kvalitet. Definiera och kommunicera leveransspecifikationer och krav tydligt. Utforska olika system för leverantörskvalitet Management (QMS) och använd en analytisk metod för att välja det mest lämpliga. Använd ett QMS-system för att kontinuerligt övervaka, inspektera och granska försörjningskedjor. Se till att leverantörer tillhandahåller produkter och tjänster av högsta kvalitet.
Statistical Process Control (SPC)
14 timmarDenna instruktörsledda, live-utbildning i Sverige (online eller på plats) riktar sig till kvalitetskontrollproffs på nybörjarnivå som vill lära sig grunderna i Statistical Process Control (SPC) och tillämpa det i verkliga scenarier.
I slutet av denna utbildning kommer deltagarna att kunna:
- Förstå grunderna i Statistical Process Control (SPC).
- Använd grundläggande SPC-verktyg som kontrolldiagram, histogram, Pareto-diagram och punktdiagram för att övervaka processprestanda.
- Skapa och tolka olika typer av styrdiagram för variabel- och attributdata för att upptäcka och analysera processvariationer.
- Beräkna och tolka processkapabilitetsindex.